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阿那曲唑片(瑞寧得)為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。可抑制絕經后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產生抑制乳腺腫瘤生長的作用。那么本品服用后會產生怎樣的藥代動力學？
阿那曲唑口服吸收較快，在體內約40%阿那曲唑與血漿蛋白結合，大部份代謝成無活性產物經尿排除，約10%阿那曲唑以原形從尿排除。據資料報道，健康受試者口服本品2mg后，血藥濃度達峰時間為1.56±0.41小時，血藥峰濃度為36.52±6.91ng/ml，消除半衰期為42.57±10.15小時。
而本品適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。適用于絕經后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
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