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西力欣(頭孢呋辛酯片)脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外 液;血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達，分別為4.1mg/L和7.0mg /L。食物可促進本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期(t1/2?)為1.2～1.6小時，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長;新生兒和腎功能減退患者的t1 /2?延長;老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2?可延長至約3.5小時。空腹和餐后口服本品500mg后，24小時尿中排泄量分別為給藥量的 32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
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