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醋氯芬酸腸溶膠囊主要出現胃腸道不良反應（消化不良、腹痛、惡心和腹瀉），最常見的是消化不良（7.5%)和腹痛(6.2%)。那么，醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學是什么呢？讓小編給你介紹一下。
醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學有：
1．吸收:醋氯芬酸口服后能迅速完全吸收，其生物利用率幾乎達到100%，血藥濃度達到10%.25～3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。
2．分布:醋氯芬酸蛋白結合率高(】99.7%)醋氯芬酸透入滑膜液，其濃度達到血漿藥物濃度的60%，分布容積近30%L。
3．排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時左右3小時6小時L/h，近2/3的藥物主要通過尿液排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。
醋氯芬酸很可能通過CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極小，在許多代謝物中已檢測到雙氯芬酸4-OH雙氯芬酸，該產品的臨床研究結果與文獻報告基本相同，口服高峰時間為2～3小時，Cmax為6.8～8.9μg/ml，半衰期消除平均為3.6至6.9小時。
4．患者特征：老年人醋氯芬酸藥代動力學特征未發現變化。
單劑量口服醋氯芬酸后，肝功能下降的患者可以發現醋氯芬酸的清除率每天減慢一次，每次100mg，藥代動力學參數與中度肝硬化患者的正常人沒有區別。
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