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醋氯芬酸腸溶膠囊服用NSAIDs頭暈和中樞神經系統其他障礙的患者應避免駕駛和機械操作。那么，醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理呢？讓我們給你介紹一下。
醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理是：
藥理作用：本產品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機制可能主要是抑制環氧化酶的活性，從而減少前列腺素的合成。
毒理學研究：反復給藥毒性：Wistar大鼠連續口服1個月，劑量15、50、100mg/kg/日，結果只有100mg/kg/日組動物死亡，并伴有大便潛血。組織病理學檢查顯示，該組動物有胃或腸粘膜刺激性反應。與其他非甾體抗炎藥類似，試驗動物對醋氯芬酸的耐受性較差。此外，動物和人類藥代動力學的差異使其潛在毒性難以判斷，但大鼠（可代謝醋氯芬酸為雙氯芬酸）和猴子（部分為未代謝原型藥）在最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果表明，醋氯芬酸除非甾體抗炎藥常見毒性外，沒有其他毒性作用。
遺傳毒性：醋氯芬酸遺傳毒性試驗結果為陰性。
生殖毒性：據報道，抗炎藥物可能會抑制前列腺素的合成，導致嚴重的胚胎毒性。可抑制子宮收縮，導致分娩延遲；可導致子宮內胎兒動脈導管狹窄或閉鎖，導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能，影響其腎功能，導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此，在懷孕的最后三個月禁止使用抗炎藥物。
致癌性醋氯芬酸在小鼠和大鼠的致癌研究中沒有致癌作用。
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