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秋水仙堿片可能在肝臟中代謝，但體外實驗證明秋水仙堿在哺乳動物肝微粒體中代謝。那么，秋水仙堿片的藥代動力學是怎樣呢？

秋水仙堿片的藥代動力學是：

1.秋水仙堿口服后吸收部位可能在回腸和空腸。秋水仙堿迅速分布到末梢白細胞中。這些細胞中的濃度可能超過血漿中的濃度。給予單一劑量后9～10天可在白細胞中檢出秋水仙堿藥物，秋水仙堿同樣聚于腎臟、肝臟及脾臟中；在這些臟器蓄積可導致中毒。給長期使用秋水仙堿0.6mg/2次/日的患者投藥0.6mg，乳汁中1.2～2.5毫微克/毫升的峰值濃度出現在用藥后40～50分鐘。蛋白結合率：血漿中—低到中度（30%～50%）。

2.秋水仙堿可能在肝臟中代謝，但體外實驗證明秋水仙堿在哺乳動物肝微粒體中代謝。分布的半衰期為3～5分鐘，健康受試者的清除半衰期約為1個小時。盡管一份延時研究表明平均終末清除半衰期約為9～10.5小時，但其他研究表明酒精性肝硬變患者的半衰期約為2小時，家族性地中海熱患者的半衰期約為2.5小時。

3.急性痛風性關節炎患者首次口服用藥后的起效時間為：12小時。口服給藥時峰值濃度出現時間為：0.5～2小時。急性痛風性關節炎患者首次服藥后的最大效果出現時間：緩解疼痛及炎癥為24～48小時，緩解腫脹可需要數日。主要通過腸肝循環經膽汁排泄，10%～20%經腎臟排泄。因組織攝取高單一劑量約10%在24小時內被排泄。終止給藥后秋水仙堿從體內清除可能需要10日或更長的時間。

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