索凡替尼是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和免疫調節雙重活性。索凡替尼可通過抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受體（CSF-1R），通過調節腫瘤相關巨噬細胞，促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。索凡替尼獨特的雙重機制能產生協同抗腫瘤活性，使其為與其他免疫療法的聯合使用的理想選擇。

臨床試驗數據顯示，索凡替尼組和安慰劑組患者的中位無進展生存期是：9.2個月vs 3.8個月，索凡替尼將非胰腺來源神經內分泌瘤的中位無進展生存期提高了2.4倍！

另外，索凡替尼組的客觀緩解率是10.3%，63%的非胰腺來源神經內分泌瘤患者實現了腫瘤縮小，并且在所有的亞組中觀察到了索凡替尼的療效。

由于在臨床試驗中療效突出，索凡替尼被批準提前上市。