【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸伐昔洛韋片
商品名稱：鹽酸伐昔洛韋片(維德思)
英文名稱：valaciclovir hydrochloride tablets
【主要成份】 化學(xué)名:l-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫- 9h -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽 。分子式:c13h20n6o4·hcl，分子量:360.80
【成 份】
化學(xué)名：l-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫- 9h -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽
分子式：c13h20n6o4·hcl
分子量：360.80
【性 狀】 薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】 1.主要用于帶狀皰疹。 2.用于治療單純皰疹病毒感染及預(yù)防復(fù)發(fā)，包括生殖器皰疹的初發(fā)和復(fù)發(fā)。
【規(guī)格型號】0.5g*10s(維德思)
【用法用量】 1.單純皰疹的治療：一次500mg，一日2次。對于單純皰疹的復(fù)發(fā)，理想的服藥時間為前驅(qū)期或癥狀及體征首次出現(xiàn)時。 2.單純皰疹的預(yù)防：(1)免疫功能正常的患者，一日給藥總量為500mg，可分為1-2次給藥。(2)免疫缺陷的患者，服用劑量為一次500mg，一日2次。 3.帶狀皰疹的治療：一次1000mg，一日3次，共7日，在發(fā)病的24小時內(nèi)服用本藥最有效。
【不良反應(yīng)】 1.消化系統(tǒng)少數(shù)患者有輕度胃腸道癥狀，如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、 腹痛、腹瀉 、便秘等。 2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)可出現(xiàn)頭痛、乏力、眩暈。 3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(ttp)和溶血性尿毒 癥綜合征。 4.心血管系統(tǒng)可引起心動過速、血管擴張等。 5.其它可見皮膚瘙癢、關(guān)節(jié)痛、肌痛、畏光、眼痛等。
【禁 忌】對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。
【注意事項】 1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過 敏。 2.禁忌癥：(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。 3.慎用：(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。 4.藥物對兒童的影響：2歲以下兒童禁用，2歲以上兒童慎用。 5.藥物對妊娠的影響：動物實驗未發(fā)現(xiàn)致畸性，但本藥能通過胎盤，為安全起見，孕婦禁用。 美國藥品和食品管理局(fda)對本藥的妊娠安全性分級為b級。 6.藥物對哺乳的影響：本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，哺乳婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】尚不明確，請在醫(yī)生指導(dǎo)下服用，詳情請見說明書
【老年患者用藥】尚不明確，請在醫(yī)生指導(dǎo)下服用，詳情請見說明書
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確，請在醫(yī)生指導(dǎo)下服用，詳情請見說明書
【藥物相互作用】 1.與齊多夫定(zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。 2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌。
【藥物過量】尚不明確，請在醫(yī)生指導(dǎo)下服用，詳情請見說明書
【藥理毒理】口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮 。
【藥代動力學(xué)】口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75小時。 口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。藥物進入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種 組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。藥物 在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9- 鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2&beta)為2.86±0.39小時。
【貯 藏】密封，在干燥處保存
【包 裝】0.5g*10片/盒。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】中國藥典2005年版二部
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字J20130175
【生產(chǎn)企業(yè)】glaxo wellcome s.a.(西班牙)
本品為處方藥，須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。
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