【藥品名稱】
通用名稱：酒石酸溴莫尼定滴眼液
商品名稱：阿法根
英文名稱：Brimonidine Tartrate Eye Drops
漢語拼音：Jiushisuan Xiumoniding Diyanye
【成份】本品主要成份為酒石酸溴莫尼定。
【性 狀】本品為淡黃綠色澄明液體。
【適應癥】本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。部分患者長期使用本品時，其降低眼內壓的作用逐漸減弱。作用減弱出現的時間因人而異，因此應予以密切監視。
【規格】5ml:10mg
【用法用量】滴入眼瞼內。常規劑量滴患眼每日2次，每次1滴。眼內壓在下午達高峰的患者或眼內壓需額外控制的患者，下午可增加一滴。
【不良反應】約有10～30%的受試者曾出現以下不良反應，按降序排列。包括口干，眼部充血，燒灼感及刺痛感，頭痛。視物模糊，異物感，疲勞，倦怠，結膜濾泡，眼部過敏反應以及眼部瘙癢。約有3～9%的受試者曾出現以下不良反應，按降序排列，包括角膜染色/糜爛，畏光，眼瞼紅斑，眼部酸痛/疼痛，眼部干燥，流淚，上呼吸道癥狀，眼瞼水腫，結膜水腫頭暈，瞼炎，眼部刺激，胃腸道癥狀，虛弱無力，結膜變白，視物異常以及肌肉痛。
有不足3%的患者曾出現以下不良反應，包括眼瞼痂，結膜出血，味覺異常，失眠，結膜分泌物增多，精神抑郁，高血壓，焦慮，心悸，鼻干以及暈厥。
上市后臨床使用中發現本品有如下已確認的不良反應，以為這些不良反應來自群體數量的自發性報告，其發生的頻率無法評估。眼部疾患：虹膜炎、虹膜睫狀體炎（前葡萄膜炎）、瞳孔縮小、結膜炎、眼瞼瘙癢。免疫系統疾患（包括皮膚和皮下組織疾患）：超敏反應、皮膚反應包括紅斑、臉部水腫、瘙癢、皮疹和血管舒張。心臟疾患：心悸/心律失常（包括心動過緩或心動過速）。神經疾患：抑郁。血管疾患：低血壓、暈厥。
在應用本品治療先天性青光眼的病例中，有報道新生兒和嬰兒食用后出現溴莫尼定藥物過量癥狀，如失去知覺、嗜睡、低血壓、肌張力減退、心搏徐緩、體溫降低、黃萎病、蒼白、呼吸障礙和呼吸暫停等。
在一項為期3個月，2-7歲患有青光眼的兒童在使用β-阻滯劑治療不能有效控制病情，而采用與本品聯合治療的III期臨床研究中，報道發生嗜睡的幾率較高（55%）。8%兒童情況很嚴重并且導致多情況是受體重影響，與體重大于20kg（25%）的兒童相比，體重小于等于20kg（63%）的兒童出現的頻率較高。
【禁 忌】
本品禁用于對酒石酸溴莫尼定或本品中任何成份過敏者。
使用于使用單胺氧化酶抑制劑（MAO）治療的患者及使用影響去甲腎上腺素傳遞的抗抑郁藥的患者（如：三環類抗抑郁藥盒米安色林）。
新生兒和嬰兒（年齡小于2歲的兒童）
【注意事項】—般注意事項：如果首次使用前瓶口的密封膜被破壞，不要使用該瓶藥品。開瓶28天后的藥品不可以再使用。盡管臨床研究中本品對患者的血壓影響甚小，但有嚴重心血管疾患的患者使用時仍應謹慎。
由于未進行肝或腎功能受損患者使用本品的研究，故在治療此類患者時，應謹慎。精神抑郁，大腦或冠狀動脈機能不全，雷諾氏現象，直立性低血壓。血栓閉塞性脈管炎的患者，使用本品均應謹慎。研究期間某些患者使用本品的作用減弱。使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治療時，在第一個月觀察到降眼壓作用未必都能反映長期降眼壓的水平，對每日2次用藥尚不能很好控制眼內壓的患者下午應再增加1滴。對使用降眼壓藥物的患者，應按常規定期監測眼內壓。
2歲及2歲以上兒童，尤其是2-7歲和/或體重小于等于0kg的兒童，由于是誰的嚴重程度及發生率較高，應慎用并密切觀察。已有報道使用本品后會出現延遲的眼部過敏反應，一些報道的情況與眼壓升高有關。
患者須知：本品中使用的保存劑為苯扎氯銨。而苯扎氯銨有可能被軟性接觸鏡吸收。因此應向配戴軟性接觸鏡的患者說明。在滴用本品后至少等待15分鐘再配戴。與各種α-腎上腺素能受體激動劑一樣，本品亦可使某些患者產生疲勞和/或倦怠，因此應提醒從事危險作業的患者使用本品有出現精神集中下降的可能性。本品也可以使某些患者視力模糊或視力障礙，患者如需要駕駛或操作機器，應等這些癥狀消失后再進行。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】未進行孕婦使用本品的研究，但在動物研究中有極少量的溴莫尼定可通過胎盤，進入胎鼠的循環系統。因此只有判定本品可能給母親帶來的利益大于給胎兒帶來的潛在危險時，方可使用。
【兒童用藥】兒童應用的安全性及有效性尚未建立。已有報道嬰兒使用溴莫尼定出現心搏徐緩、血壓過低、降低體溫、張力減弱以及呼吸暫停的癥狀。
【老年患者用藥】年齡較大患者(65歲以上患者)單劑量使用溴莫尼定后的Cmax，AUC以及半衰期與年輕人相同，表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年齡影響。包括年齡較大患者參加的為期3個月臨床研究的數據顯示，溴莫尼定對全身的影響非常小。
【藥物相互作用】然尚未對本品的藥物間相互作用做過專門的研究，但與中樞神經系統抑制藥（酒精，巴比妥類，鴉 片制劑，鎮靜劑或麻醉劑）產生疊加作用或使之強化的可能性應予以考慮。臨床研究中并未發現本品對脈搏或血壓有明顯影響，但由于α-受體激動劑也有使脈搏減慢或使血壓降低的可能。因此，在同時使用β-阻滯劑（眼局部用或全身用）。 抗高血壓藥和/或強心甙藥物時，亦應予以注意。文獻中報道三環類抗抑郁藥可使全身用氯壓定(clonidine)的降壓作用減弱。同時使用這類藥物是否會干擾本品的降眼壓作用，尚不明確。滴用本品后是否影響循環中的兒茶酚胺水平亦無資料可尋。然而，當患者服用能影響循環中胺類的代謝或攝取的三環類抗抑郁藥時，應慎用本品。
【藥物過量】未見有藥物過量的報道?？诜酒愤^量時可采用支持療法或對癥治療；應保持呼吸道通暢。
【藥理毒理】
藥理作用
作用機制：酒石酸溴莫尼定為一種α-腎上腺素能受體激動劑。用藥后兩小時降眼壓效果達到峰值。在動物及人體中用熒光光度測定法進行的研究表明，酒石酸溴莫尼定具有雙重的作用機制：既減少房水的生成，又增加葡萄膜鞏膜的外流。
臨床藥理研究：眼內壓升高是造成青光眼性視野缺損的主要危險因素。眼內壓越高，視神經受損和視野缺損的可能性也就越大。酒石酸溴莫尼定有降低眼內壓的作用，而對心血管和肺功能的影響很小。在多項長達一年與0.5%噻嗎心安對比的臨床研究中，酒石酸溴莫尼定滴眼液降低眼內壓約4-6mmHg。噻嗎心安約6mmHg,因未能適當地控制眼內壓而退出研究的受試者占8%。其中30%發生在治療的第一個月。因各種不良反應而未繼續用藥者約占20%。
毒理研究
為期一年后眼部安全性研究中滴用約4倍推薦劑量的酒石酸溴莫尼定也未見顯著眼部毒性。 致癌作用，致突變作用及對生殖能力的損害：在給小鼠和大鼠每日分別口服2.5mg/kg和1.0mg/kg劑量（按推薦的滴眼劑量計，分別約為人血漿中本品的77和118倍）。 為期21個月和2年的研究觀察中，均未見任何與藥物有關的致癌作用。在一系列體內及體外的研究，包括Ames試驗，宿主-介導分析，中國倉鼠卵巢(CHO)細胞染色體畸變試驗，小鼠促細胞發生的研究以及顯性致死分析中，酒石酸溴莫尼定均無任何致突變或促細胞發生作用。
妊娠（致畸作用）：大鼠口服溴莫尼定0.66mg/kg的生殖研究表明，溴莫尼定不影響動物的生殖能力，對胎鼠亦無任何損害。此劑量相當于給人多次滴眼后人血漿中藥物濃度的100倍。
【藥代動力學】眼部給予0.2%溶液后，血漿濃度于1～4小時內達到峰值，然后下降，全身的半衰期約為3小時。在人體中，溴莫尼定的全身代謝是廣泛的。主要代謝部位為肝臟。原形藥物及其代謝物主要經尿排泄?？诜派湫詷擞浀匿迥岫ê螅s87%的藥物在120時內被清除，尿中約占74%。
【貯 藏】25℃（77℉）以下保存。
【包 裝】塑料滴瓶，1瓶/盒
【有 效 期】30個月
【執行標準】JX20010386
【批準文號】進口藥品注冊證號：H20120084
【生產企業】Allergan Pharmaceuticals Ireland