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來曲唑片的主要成份為來曲唑。化學名：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1，2，4-三氮唑。那么，孕婦使用來曲唑片是怎樣呢？

來曲唑片在健康絕經后女性中，單次應用0.1、0.5、2.5mg的來曲唑，來曲唑片可以分別從基線水平將雌酮和雌二醇的血清濃度降低75-78%和78%。來曲唑片在48-78小時可達到最強效果。來曲唑片在絕經后晚期乳腺癌患者中，所有接受每日0.1-5mg劑量的患者，來曲唑片的血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線水平下降75-95%。來曲唑片當劑量達到0.5mg或更高時，很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測限，表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。來曲唑片在所有接受治療的患者中，來曲唑片的藥物在治療過程中對雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。

來曲唑片為白色或類白色片。來曲唑片用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。來曲唑片由于乳腺腫瘤組織的生長依賴于雌激素的存在，因此消除雌激介導的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。來曲唑片在絕經后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下產生的，來曲唑片可將腎上腺產生的雄激素，來曲唑片主要是雄烯二酮和睪丸酮轉化為雌酮（E1）和雌二醇（E2）。來曲唑片可以通過特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周圍組織和腫瘤組織本身中的生物合成。來曲唑片是一種選擇性的、非甾體類的芳香化酶抑制劑，來曲唑片可以競爭性地與細胞色素P450酶的亞單位的血紅素結合，從而抑制芳香化酶，來曲唑片會導致雌激素在所有組織中的生物合成減少。

來曲唑片的孕婦用藥：對于有懷孕可能的婦女，包括絕經前期或者絕經不久的婦女，醫師應告知這些患者充分避孕的必要性，直到患者完全達到絕經后狀態。妊娠大鼠口服應用來曲唑后，可導致治療動物畸胎發生率的輕度升高。但是目前還難以確定這是否是藥理學特性間接作用（抑制雌激素的生物合成）的結果還是來曲唑本身的直接作用。臨床前研究僅限于那些已知的藥理作用，人類用藥的安全性資料均來源于動物研究，因此建議妊娠期禁用來曲唑。

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