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癌癥是一種古老的疾病,長久以來一直困擾著人們的生活,威脅著人們的生命。癌癥對人類危害極大,醫學科學的進步使它的早期發現成為可能,為癌癥的根治奠定了基礎,而六甲蜜胺膠囊用于抗腫瘤治療具有廣譜性,對卵巢癌等癌癥有很好的抑制轉移作用。那么,六甲蜜胺膠囊的藥代動力學是什么?
本品為嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。為周期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療,對卵巢癌及SCLC療效尤佳。但是,六甲蜜胺膠囊與單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用可導致嚴重的直立性低血壓,應慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力障礙。與維生素B6同時使用,可能減輕周圍神經毒性。
六甲蜜胺膠囊的藥代動力學是:六甲蜜胺膠囊在體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后,發揮細胞毒效應,口服血漿約2~3小時,血漿T1/2為13小時,主要代謝物經尿排出。
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