聲明：所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

氯膦酸二鈉膠囊(固令)是由拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司制作的，制作成份為氯膦酸二鈉四水合物。那么，怎么鑒別固令的真?zhèn)文兀?/p>

氯膦酸二鈉膠囊(固令)主要作用于骨組織，防止羥磷灰石結晶溶解和直接抑制破骨細胞活性，從而抑制骨的吸收。固令（氯膦酸二鈉膠囊）可導致破骨細胞產(chǎn)生形態(tài)學變化，細胞包含物的損耗(如溶酶體)和縐狀緣收縮。同時也有實驗證明，氯膦酸二鈉膠囊可以抑制各種不同的中介物，如抑制酸液的產(chǎn)生、前列腺素的合成及溶酶體的釋放，間接降低破骨細胞的活性。固令（氯膦酸二鈉膠囊）的理化性質與羥乙磷酸二鈉類似，但其潛在的抑制破骨細胞活性功能高10倍，而對骨礦化作用則無影響。

【鑒別】（1）取本品內(nèi)容物適量（約相當于無水氯膦酸二鈉0.4g），加水15ml使氯膦酸二鈉溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調節(jié)pH值至3.8～4.0，置水浴上蒸發(fā)至近干，殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時，照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗，顯相同的結果。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定（附錄ⅠE）。

【含量測定】照離子色譜法（附錄ⅤJ）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用陰離子交換色譜柱（推薦使用IonPacAS11-HC，或效能相當）；以45mmol/L氫氧化鉀溶液為流動相，流速為每分鐘1.2ml；檢測器為電導檢測器，檢測方式為抑制電導檢測；柱溫30℃；理論板數(shù)按氯膦酸二鈉峰計算不低于2000。

測定法取裝量差異項下的內(nèi)容物，研細，精密稱取適量（約相當于無水氯膦酸二鈉0.24g），置100ml量瓶中，加水適量，超聲處理10分鐘，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取25μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另取氯膦酸二鈉對照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水氯膦酸二鈉0.12mg的溶液，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。

如想對本品有進一步的了解，您可以到粵迅康網(wǎng)咨詢在線客服，或者撥打我們的熱線電話400-880-7133。