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萬依的主要成分是奧卡西平。萬依適用于成人部分性癲癇的個體化治療或附加治療。那么，萬依的不良反應是什么？

服用萬依后，萬依迅速且幾乎完全降解為藥理活性代謝物(10-單羥基衍生物，MHD)。萬依給健康男性志愿者服用600毫克空一次后，MHD的平均峰值血漿濃度Cmax為34μ；摩爾/升，對應的峰值時間為4.5小時。不會影響食物的吸收和吸收率，萬依可以服用空腹部或與食物一起服用。在人體內萬依的物質平衡研究中，萬依的原型只占血清總放射性的2%，MHD占70%，其他次要代謝產物很快被排除。MHD在一天兩次服用萬依后，在2-3天內可以達到穩定的血藥濃度。此時，MHD的藥代動力學是線性的。當萬依每天服用300-2400毫克時，MHD血漿濃度與劑量呈線性關系。

肝臟中萬依的細胞酶可以迅速將奧卡西平轉化為MHD，這是該產品的活性物質，MHD通過與葡萄糖醛酸結合進一步代謝。一小部分(約占劑量的4%)被氧化成沒有藥理活性的10，11-二羥基衍生物(DHD)。萬依主要通過腎臟以代謝物的形式排出體外。萬依95%以上的藥物是通過代謝產物從尿液中排出的，最初的奧卡西平不到1%。不到4%的藥物通過糞便排出體外。約80%的藥物以MHD葡萄糖醛酸結合的形式或MHD原型的形式通過尿液排出，其中49%為MHD葡萄糖醛酸結合，27%為MHD原型。不活躍的DHD約占3%，其他萬依組合約占13%。萬依迅速從血清中消除，其半衰期為1.3-2.3小時。然而，MHD的平均血清半衰期為9.3 & plus Mn；1.8小時。

萬依不良反應:不良反應的發生幾乎都在治療初期(乏力、鎮靜、視物模糊、口干、便秘、失眠等)。)，這往往是短暫而溫和的。一般不需要特殊治療和停藥，通過減慢劑量可以避免不良反應的發生。

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