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苯甲酸利扎曲普坦片(歐立停),口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%,達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1~1.5小時(Tmax)。那么,苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是怎樣?
苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是:
苯甲酸利扎曲普坦片對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力,對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低,對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發作時擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經末梢上的5-HT1B/1D,導致顱內血管收縮,抑制三叉神經疼痛通路中神經肽的釋放和傳遞,而發揮其治療偏頭痛作用。
最后,提醒你,禁止同時服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑兩周內服用本品。
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