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苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是怎樣?

發(fā)布時(shí)間:2021-10-13 09:05:51|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
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苯甲酸利扎曲普坦片對(duì)克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力,對(duì)其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低,對(duì)5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動(dòng)偏頭痛發(fā)作時(shí)擴(kuò)張的腦外、顱內(nèi)血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D,導(dǎo)致顱內(nèi)血管收縮,抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞,而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

最后,提醒你,禁止同時(shí)服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑兩周內(nèi)服用本品。

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