聲明：所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

舒坦羅為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。舒坦羅的主要成份為鹽酸帕羅西汀。那么，舒坦羅與酒精合用是怎樣呢？

舒坦羅為抗抑郁癥藥，舒坦羅是強(qiáng)效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑，舒坦羅可使突觸間隙中5-HT濃度升高。舒坦羅具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。舒坦羅僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。舒坦羅與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。舒坦羅對單胺氧化酶無抑制作用。舒坦羅的Ames試驗(yàn)，小鼠淋巴瘤試驗(yàn)，程序外DNA合成試驗(yàn)．人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

舒坦羅口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物。舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主，舒坦羅主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時間為6.3小時，舒坦羅的峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時，表觀分布容積為3～28L/kg。舒坦羅的血漿蛋白結(jié)合率為95%。舒坦羅7～14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。舒坦羅在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

舒坦羅與酒精合用：舒坦羅不增加酒精引起精神和運(yùn)動機(jī)能摜害，但是不推薦本品與酒精合用。

粵迅康網(wǎng)藥店提示您，為了您的健康，購藥、用藥請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的監(jiān)督下進(jìn)行，同時隨時接受他們隨訪，以達(dá)到安全可靠的用藥情況。如果遇到什么用藥的疑問，你可以咨詢粵迅康網(wǎng)藥店的藥店客服或者撥打熱線電話：400-880-7133。