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舒坦羅為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。舒坦羅的主要成份為鹽酸帕羅西汀。那么，舒坦羅可以與甲硫噠嗪合用嗎？

舒坦羅口服吸收后的主要代謝產物為氧化和甲基化的極性共價復合物。舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結合物為主，舒坦羅主要代謝產物已經分離出并確定。舒坦羅口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時間為6.3小時，舒坦羅的峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時，表觀分布容積為3～28L/kg。舒坦羅的血漿蛋白結合率為95%。舒坦羅7～14日內達穩態血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。舒坦羅在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

舒坦羅為抗抑郁癥藥，舒坦羅是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑，舒坦羅可使突觸間隙中5-HT濃度升高。舒坦羅具有增強中樞5-羥色胺能神經功能。舒坦羅僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。舒坦羅與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。舒坦羅對單胺氧化酶無抑制作用。舒坦羅的Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程序外DNA合成試驗．人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。

舒坦羅不能與甲硫噠嗪合用，因為與其他抑制肝臟細胞色素P450同工酶CYP4502D6的藥物一樣。

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