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來士普用于治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。那么，來士普與口服抗凝劑同用是怎樣呢？

來士普口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。來士普及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80％。來士普在肝臟內主要經去甲基化和去二甲基化代謝。2種代謝產物都有藥理活性。另外，N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。來士普的原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。來士普多次給藥后消除半衰期約為30小時，來士普口服藥物的血漿清除率（CIoral）約為0.6L/分鐘，來士普的藥物的主要代謝產物半衰期更長，來士普及其代謝產物主要經肝臟（代謝）和腎臟消除，來士普主要以代謝產物形式從尿液中排泄。

來士普的藥代動力學呈線性，來士普大約在1周后達穩態血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩態血漿濃度為50nmol/L(范圍：20-125nmol/L)。來士普口服吸收完全，來士普不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度），來士普與西酞普蘭一樣，來士普的絕對生物利用度約為80％。來士普多次給藥后，去甲基化和去二甲基化的代謝產物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31％和[5％。來士普的去甲基化主要由細胞色素P450(CYP)2C19酶代謝，CYP3A4和CYP2D6也可能起到部分作用。

來士普與口服抗凝劑合用時，可能會改變此類藥物的抗凝效應。接受口服抗凝劑治療的患者應特別注意在開始或停止本品治療時監測抗凝效應。

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