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阿利吉侖片(銳思力)為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為阿利吉侖。分子式：C30H53N3O6分子量：551.76。那么，阿利吉侖片(銳思力)的使用說明書是怎樣的？
【藥品名稱】
通用名稱：阿利吉侖片
商品名稱：阿利吉侖片(銳思力)
拼音全碼：ALiJiLunPian(RuiSiLi)
【主要成份】為阿利吉侖。分子式：C30H53N3O6分子量：551.76
【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應癥/功能主治】治療原發性高血壓。
【規格型號】300mg*7s
【用法用量】
高血壓：銳思力可以單獨使用，或者聯合其他降壓藥物使用。
通常推薦的起始劑量為150mg，每日1次，對于血壓仍不能完全控制的患者，劑量可以增加至300mg，每日1次。300mg以上的劑量并不能進一步降低血壓，反而會增加腹瀉的發生率。在治療2周后達到藥物的確切降壓效果（85-90%）。
銳思力可與其他降壓藥物聯合使用。迄今為止，最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑（纈沙坦）聯用，在最大推薦劑量下，聯合用藥比各自單獨使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉換酶抑制劑或β受體阻滯劑聯用是否產生協同作用。
銳思力可在進食或不伴進食時服用。最好在每天同一時間服用。
【不良反應】主要為腹瀉、頭痛、鼻咽炎、頭暈、乏力、上呼吸道感染、背痛和咳嗽。
【禁忌】
對銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過敏者禁用。
有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。
妊娠中期和晚期（中間3個月和妊娠末3個月）禁用。
阿利吉侖禁止與環孢霉素A（強效P糖蛋白（P-gp）抑制劑）和其他強效P-gp抑制劑（奎尼丁、維拉帕米）聯合使用。
【注意事項】
嚴重充血性心衰患者慎用。如發生嚴重和持續的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭，需停用銳思力，并給予適當的治療和監護。應在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發生腎功能不全、腎動脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。
【兒童用藥】尚未對銳思力在兒童和青少年（18歲以下）中應用的安全性和有效性進行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。
【老年患者用藥】老年患者無需調整初始劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】禁與環孢霉素A和其他強效P-gp抑制劑（奎尼丁、維拉帕米）合用。慎與酮康唑、其他中效P-gp抑制劑（伊曲康唑、克拉霉素、泰利霉素、紅霉素、胺碘酮），保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代品，NSAIDs、西柚汁合用。
【藥物過量】人體內關于藥物過量的數據有限。藥物過量最有可能表現為低血壓，與阿利吉侖的降壓作用相關。如果出現癥狀性低血壓，應進行支持性治療。
【藥理毒理】銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過結合腎素作用于腎素-血管緊張素系統，阻止血管緊張素原轉化為血管緊張素I，從而降低血漿腎素活性（PRA），降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80％，相反，其他抑制腎素-血管緊張素系統的藥物（血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑）導致血漿腎素活性代償性升高。當阿利吉侖與其他降壓藥物聯合應用時，PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。
【藥代動力學】吸收：銳思力口服給藥后，1-3小時達到血藥濃度的峰值。絕對生物利用度為2.6%。食物降低Cmax和藥物暴露量（AUC），分別達85%和70%，但對藥效動力學影響極小；因此銳思力可伴進食或不伴進食用藥。每日1次給藥5-7天后，達到穩態的血藥濃度，約為首次給藥后血藥濃度的2倍。分布：口服給藥后阿利吉侖的體內分布均一。靜脈內給藥后，穩態平均分布容積約為135升，提示阿利吉侖廣泛分布于血管以外的組織中。阿利吉侖的血漿蛋白結合率為47-51％，且不依賴于濃度。代謝和清除：平均清除半衰期約為40小時（范圍34-41小時）。阿利吉侖主要以原型經糞便清除（91％）。口服劑量的1.4％經CYP3A4代謝。口服給藥后約有0.6%經尿液排泄。靜脈內給藥后，平均血漿清除率約為9升/小時。
【貯藏】防潮。
【包裝】300mg*7片/盒。
【有效期】36月
【批準文號】H20140414
【生產企業】NovartisFarmaS.p.A(意大利)
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