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賽樂特為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特的主要成份是鹽酸帕羅西汀。化學名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么，賽樂特對肝膽系統的影響是怎樣呢？

賽樂特為抗抑郁癥藥，賽樂特是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。賽樂特可使突觸間隙中5-HT濃度升高。賽樂特具有增強中樞5-羥色胺能神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。賽樂特對單胺氧化酶無抑制作用。

賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續服用30天，賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。賽樂特的主要經代謝降解，其代謝產物無藥理活性。賽樂特在劑量增加時表現為非線性藥代動力學過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產物主要經尿液排泄，少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。

賽樂特對肝膽系統的影響：罕見：肝臟轉氨酶升高。很罕見：肝臟事件(如肝炎、有時伴有黃疸和/或肝功能衰竭)。有肝臟轉氨酶升高的報道。也收到了上市后的肝臟事件報告(如，肝炎、有時伴有黃疸和/或肝功能衰竭)，這些報告很罕見。如果肝功能實驗指標持續升高應當考慮停用帕羅西汀。

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