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吡羅昔康片的主要成分是吡羅昔康。化學名稱為2-甲基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。那么，吡羅昔康片的說明書有哪些內容呢？

【藥品名稱】

通用名稱：吡羅昔康片

商品名稱：吡羅昔康片

英文名稱：PiroxicamTablets

拼音全碼：PiLuoXiKangPian

【本品主要成分為吡羅昔康。

【成份】

化學名：2-甲基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物

分子式：C15H13N3O4S

分子量：331.35

【性狀】本品為白色、微黃綠色片或糖衣片，去除糖衣后為白色或微黃綠色。

【適應癥/功能治療用于緩解各種關節炎和軟組織病變的疼痛和腫脹。

【規格型號】20mg*24s

【口服，成人常用量：一次20mg一天一次，或者一次l0mg，一天兩次。飯后服用。

【不良反應】

1.胃腸道不良反應最常見，如惡心、胃痛、納減和消化不良，其中3.5%需要撤藥。服藥量大于一天20mg胃潰瘍的發病率明顯增加，有的合并出血，甚至穿孔。

2.中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血尿素氮增多、頭暈、頭暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫、皮疹或瘙癢等。

3.肝功能異常、血小板減少、出汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形性紅斑(Stevens-Johnson綜合征)、皮膚對光過敏、視力模糊、眼紅腫、高血壓、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠和精神緊張。

【禁忌】禁止過敏、消化性潰瘍和慢性胃病患者。

【注意事項】

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者,也可能對產品過敏.

2.飯后給藥或與食物或抗酸藥一起服用,減少胃腸刺激。

3.一日量超過20mg時,胃腸潰瘍的風險明顯增加。

4.一般在用藥開始后7～在12天內，很難達到穩定的血藥濃度。因此，用藥2周后通常會對療效進行評估。

5.過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留、嚴重胃腸道反應等。

6.過度中毒應立即嘔吐或洗胃，并進行支持和對癥治療。

7.下列情況應慎用：①有凝血機制或血小板功能障礙時；②哮喘;③心功能不全或高血壓；④腎功能不全；⑤老年人。

8.長期用藥者應定期復查肝腎功能及血象。

9.該產品是對癥治療藥物，必須同時治療病因。

10.可抑制血小板聚集，比阿司匹林弱，但可持續到停藥后2周。術前和術后應停止使用。

【禁止兒童用藥。

【禁止老年患者用藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦在懷孕后3個月服藥可抑制分娩，導致難產，同時出現胃腸道毒性反應．此外，妊娠后期長期用藥可導致胎兒動脈導管早期閉鎖或狹窄，導致新生兒持續性肺動脈高壓和心力衰竭。禁止孕婦.該產品可導致乳汁分泌減少，與劑量有關，哺乳期婦女不宜使用。

【1.藥物相互作用.當飲酒或服用其他抗炎藥物時，胃腸道不良反應會增加.與雙香豆素等抗凝劑一起使用時，后者效應增強，出血傾向明顯，劑量應調整.與阿司匹林一起使用時，該產品的血藥濃度可降至80%同時，胃腸潰瘍形成和出血傾向的風險增加。

【藥物過量尚不清楚。

【藥理學毒理學是一種非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎和解熱作用。該產品通過抑制環氧合酶來減少局部前列腺素的合成，抑制白細胞的趨化和溶酶的釋放。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50為360mg/kg。

【口服吸收良好。食物可以降低吸收速度，但不影響總吸收。血漿蛋白的結合率高達90%以上。肝臟代謝。t1/平均50小時(30小時)～腎功能不全患者t186小時)/2.延長。由于半衰期長，一次給藥可維持24小時血藥濃度相對穩定，多次給藥容易積累．一次服藥20mg，3～5小時血藥濃度達到峰值，血藥有效濃度為1.5～2µg/ml。開始治療后血藥穩定濃度7～12天就能達到%自腎排泄，33%糞便排泄，內有<5%為原形物。

【儲存遮光，密封保存。

【包裝】20mg*24s/盒。

【有效期】24月

【國藥準字H62020199

【甘肅莫高實業發展有限公司制藥廠

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