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雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊是一種口服藥物，用于急性關節炎、痛風發作、慢性關節炎、類風濕性關節炎、術后軟組織風濕、創傷或腫脹疼痛或炎癥。那么，雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學是什么呢？
藥物相互作用：同時使用糖皮質激素、乙酰水楊酸等解熱鎮痛藥，可增加胃腸道出血的風險。地高辛、苯妥英鈉、鋰或甲氨蝶呤可導致血清水平的增加。戴芬和鉀利尿劑的使用會導致血鉀水平的增加．戴芬和環孢菌素的應用會加重對腎臟的損害。
藥代動力學：1.口服雙氯芬酸鈉時，通過胃腸道迅速吸收，對肝臟有很強的第一過程作用，吸收約50種藥物%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的氯芬酸鈉口服制劑。
2.它由兩種小藥丸組成：一種是腸溶衣，可以快速釋放雙氯芬酸鈉；另一種是緩釋型，可以長期保持雙氯芬酸鈉的釋放。
3.兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。在緩釋劑型中，有50-60%雙氯芬酸鈉以藥物原型進入血液循環。快速釋放劑型20分鐘-2小時血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1—血藥濃度達到峰值4小時。
4.戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%，相對生物利用54-109%，平均為78%。當與食物一起服用時，藥物吸收延遲，血液濃度波動略有增加。藥物進入循環系統后，在炎癥部位或關節滑膜液中自由擴散。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝，半衰期為1—2小時后，代謝物排出尿液和糞便。
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