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傷科跌打片主要用于活血化瘀、消腫止痛。用于跌打損傷、傷筋動骨、瘀血腫痛、閃腰岔氣。那么，傷科跌打片的鑒別方法是什么呢？

1.取本品，在顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑80-160μm（有的可至190μm），棱角短鈍。木纖維多成束，長梭形，直徑16-24μm，紋孔橫裂孔、十字形或人字形。草酸鈣簇晶通常排列成幾行或一個細胞含有多個簇晶，直徑為11-35μm。下皮厚皮細胞呈綠黃色，細胞多角形、方形或長方形，壁木化，有的呈珠狀增厚，紋孔細密。

2.取本品10片，研究細化，加甲醇30片ml，超聲處理30分鐘，冷卻，過濾，過濾液蒸干，殘渣加水10分鐘ml溶解，加鹽酸1ml將沸水浴加熱30分鐘，冷卻，用乙醚提取2次(10ml，10ml），結合乙醚提取物，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml溶解，作為試驗溶液，取大黃素對照產品，每111加甲醇ml含1mg溶液作為對照溶液。然后取大黃對照藥材0.5g，制備相同試驗溶液的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB）試驗吸收試驗溶液4μl、對照品溶液2μl、對比藥材溶液5μl，分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G石油醚(60-90℃）-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液展開劑，展開、取出、干燥。在試驗品色譜中，在與對照品和藥材色譜相對應的位置，出現相同顏色的斑點。氨蒸氣熏蒸后，斑點變紅。

3.取本品15片，研究細化，在索氏提取物中加入乙醚70ml，加熱回流提取2小時，放棄乙醚液，取出濾紙筒晾干。然后將索氏提取物放入甲醇70ml，加熱回流提取至無色，回收甲醇，濃縮至干燥，殘渣加水30ml溶解、過濾、用水飽和的正丁醇提取過濾液5次(25、20、10、10、10、10)ml），用氨試液洗滌3次(20、20、20、20)ml），棄氨試液，用正丁醇飽和水洗滌正丁醇3次(20、20、20、20ml），廢棄洗滌液，正丁醇回收至干燥，殘渣加甲醇5ml溶解，作為試驗溶液。取人參皂苷。Rg1對照產品，每11加甲醇制成ml含1mg溶液，作為對照溶液。再取三七對照藥材0.5g，制備相同試驗溶液的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB）試驗吸收試驗溶液、對照溶液和藥材溶液μl，分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G在薄層板上，用氯仿-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，干噴10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱到斑點，顯示顏色清晰。在試品色譜中，在與對照品和藥材色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。

4.取本品40片，研究細化，加乙醚30片ml，過夜冷浸，棄乙醚液。將乙醚揮去殘渣，加入醋酸乙酯25ml，將水浴加熱回流1小時，冷卻，過濾，過濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶液作為試驗溶液。取木香對照藥材0.5g，同供試品制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗吸收試驗溶液和控制藥溶液μl，分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G以正己烷為薄層板-醋酸乙酯(9:1)是展開劑，展開，取出，干燥噴灑10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱到斑點，顯示顏色清晰。在試品色譜中，在與對照品和藥材色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。

傷科跌打片-檢查

烏頭堿限量取本品20片，研究細化，放入三角瓶中，加氨試液6ml攪拌均勻，放置2小時，加入乙醚90ml，超聲處理10分鐘，放置24小時，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml溶解，作為試驗溶液，另一種精確稱為烏頭堿對照產品，每111加無水乙醇ml含2mg照薄層色譜法作為對照品溶液(中國藥典2000年版附錄)ⅥB）試驗吸收試驗溶液12μl、對比溶液各5μl，分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G在薄層板上，氨飽和的正己烷-醋酸乙酯-95%乙醇（6.4：3.6:1)上層溶液為展開劑、展開、取出、干燥、噴涂稀碘化鉍鉀試驗液。在試驗品色譜中，與對照品色譜對應的位置的斑點應小于對照品的斑點或無斑點。

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