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傷科跌打片主要用于活血化瘀、消腫止痛。用于跌打損傷、傷筋動骨、瘀血腫痛、閃腰岔氣。那么,傷科跌打片的鑒別方法是什么呢?
1.取本品,在顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑80-160μm(有的可至190μm),棱角短鈍。木纖維多成束,長梭形,直徑16-24μm,紋孔橫裂孔、十字形或人字形。草酸鈣簇晶通常排列成幾行或一個細胞含有多個簇晶,直徑為11-35μm。下皮厚皮細胞呈綠黃色,細胞多角形、方形或長方形,壁木化,有的呈珠狀增厚,紋孔細密。
2.取本品10片,研究細化,加甲醇30片ml,超聲處理30分鐘,冷卻,過濾,過濾液蒸干,殘渣加水10分鐘ml溶解,加鹽酸1ml將沸水浴加熱30分鐘,冷卻,用乙醚提取2次(10ml,10ml),結合乙醚提取物,蒸干,殘渣加醋酸乙酯1ml溶解,作為試驗溶液,取大黃素對照產品,每111加甲醇ml含1mg溶液作為對照溶液。然后取大黃對照藥材0.5g,制備相同試驗溶液的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)試驗吸收試驗溶液4μl、對照品溶液2μl、對比藥材溶液5μl,分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G石油醚(60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液展開劑,展開、取出、干燥。在試驗品色譜中,在與對照品和藥材色譜相對應的位置,出現相同顏色的斑點。氨蒸氣熏蒸后,斑點變紅。
3.取本品15片,研究細化,在索氏提取物中加入乙醚70ml,加熱回流提取2小時,放棄乙醚液,取出濾紙筒晾干。然后將索氏提取物放入甲醇70ml,加熱回流提取至無色,回收甲醇,濃縮至干燥,殘渣加水30ml溶解、過濾、用水飽和的正丁醇提取過濾液5次(25、20、10、10、10、10)ml),用氨試液洗滌3次(20、20、20、20)ml),棄氨試液,用正丁醇飽和水洗滌正丁醇3次(20、20、20、20ml),廢棄洗滌液,正丁醇回收至干燥,殘渣加甲醇5ml溶解,作為試驗溶液。取人參皂苷。Rg1對照產品,每11加甲醇制成ml含1mg溶液,作為對照溶液。再取三七對照藥材0.5g,制備相同試驗溶液的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)試驗吸收試驗溶液、對照溶液和藥材溶液μl,分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G在薄層板上,用氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,干噴10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱到斑點,顯示顏色清晰。在試品色譜中,在與對照品和藥材色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。
4.取本品40片,研究細化,加乙醚30片ml,過夜冷浸,棄乙醚液。將乙醚揮去殘渣,加入醋酸乙酯25ml,將水浴加熱回流1小時,冷卻,過濾,過濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶液作為試驗溶液。取木香對照藥材0.5g,同供試品制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗吸收試驗溶液和控制藥溶液μl,分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G以正己烷為薄層板-醋酸乙酯(9:1)是展開劑,展開,取出,干燥噴灑10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱到斑點,顯示顏色清晰。在試品色譜中,在與對照品和藥材色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。
傷科跌打片-檢查
烏頭堿限量取本品20片,研究細化,放入三角瓶中,加氨試液6ml攪拌均勻,放置2小時,加入乙醚90ml,超聲處理10分鐘,放置24小時,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1ml溶解,作為試驗溶液,另一種精確稱為烏頭堿對照產品,每111加無水乙醇ml含2mg照薄層色譜法作為對照品溶液(中國藥典2000年版附錄)ⅥB)試驗吸收試驗溶液12μl、對比溶液各5μl,分別點同一以0.3%羧甲基纖維素鈉是硅膠的粘合劑G在薄層板上,氨飽和的正己烷-醋酸乙酯-95%乙醇(6.4:3.6:1)上層溶液為展開劑、展開、取出、干燥、噴涂稀碘化鉍鉀試驗液。在試驗品色譜中,與對照品色譜對應的位置的斑點應小于對照品的斑點或無斑點。
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