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華蟾素口服液有多靶點作用抗癌效果好

發(fā)布時間:2012-09-27 15:15:05|來源:廣濟網(wǎng)上藥店

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  華蟾素口服液等的中成藥大多能抑制腫瘤血管生成、強效殺死癌細(xì)胞扶正解毒并舉,標(biāo)本同治,對于調(diào)整患者的機體狀態(tài),在放化療過程中減毒增效可以收到良好的效果。而且,這些中藥服用方法簡單,便于攜帶,也是其相對于湯劑的優(yōu)勢。并且它們與傳統(tǒng)中藥的區(qū)別是這些藥都是中藥西制、單藥有效的成份,有些提取的中藥幾千克,只能提取有效成份一克。

  靶點一:殺傷和抑制癌細(xì)胞:華蟾素口服液直接損傷腫瘤細(xì)胞DNA導(dǎo)致細(xì)胞壞死,使Hela細(xì)胞的周期組織在G2+M期,組織內(nèi)皮細(xì)胞BAE進入細(xì)胞周期G0/G1期,組織小鼠Lewis肺癌細(xì)胞核增值抗原的活性,抑制腫瘤細(xì)胞增殖。

  靶點二:誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化:華蟾素口服液在功能上和形態(tài)上均能誘導(dǎo)白血病細(xì)胞的分化,并與全反式維甲酸有協(xié)調(diào)作用。

  靶點三:誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡:華蟾素口服液在0.0625-0.5ug/ml的濃度對HL-60具有明顯的誘導(dǎo)凋亡作用。

  靶點四:抑制腫瘤血管生成:華蟾素口服液降低瘤內(nèi)VEGF及血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上VEGFR-2蛋白表達,調(diào)控與腫瘤血管生成的有關(guān)信號傳導(dǎo)。

  靶點五:逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞多藥耐藥(MDR):華蟾素口服液能明顯提高柔紅霉素在耐藥細(xì)胞CEM/VLB100和CEM/E1000中的蓄積,單獨或與柔紅霉素聯(lián)河均能對白血病多藥耐藥細(xì)胞起到抗腫瘤作用。

  靶點六:提高機體免疫力:將0.0625-0.5ug/mlde華蟾素口服液作用于小鼠脾淋巴細(xì)胞,能促進脾淋巴細(xì)胞分泌1L-2,從而增強T細(xì)胞免疫功能,誘導(dǎo)腫瘤免疫。

  靶點七: 骨髓保護:華蟾素口服液聯(lián)合化療,能明顯減輕化療藥物的骨髓移植。

  華蟾素口服液是采用科學(xué)方法提取干蟾皮中的脂溶性成份精制而成,所含的蟾蜍甙元及華蟾蜍精具有超乎尋常的抗癌作用,并且有雙重的作用,超強的抗癌活性和強效的止疼效果。

  科學(xué)家對此做過小鼠實驗:用華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌進行治療,實驗結(jié)果顯示華蟾素口服液具有明顯的抑瘤作用,對L1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W256的抑制率為68.7%。

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華蟾素口服液可以用來治療哪些腫瘤?
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