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氫溴酸加蘭他敏片用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

藥效學相互作用：

考慮到加蘭他敏的作用機理，它不應該與其它擬膽堿能藥物同服。加蘭他敏能夠拮抗抗膽堿能藥物。擬膽堿能藥物與能夠顯著減緩心率的藥物(如地高辛及β－阻滯劑)可能會產生藥效學方面的相互作用。

作為一種擬膽堿能藥物，加蘭他敏能夠加強麻醉過程中琥珀酰膽堿類藥物的肌松作用。

藥代動力學相互作用：

加蘭他敏體內清除包括多種代謝途徑并經腎臟排泄。體外加蘭他敏研究表明，CYP3A4和CYP2D6是參與加蘭他敏代謝的主要酶。

抑制胃酸分泌不會影響加蘭他敏的吸收。

其它藥物對加蘭他敏代謝的影響：

CYP3A4或CYP2D6酶的強抑制劑能夠增加加蘭他敏的AUC。多劑量給藥藥代動力學研究證明，加蘭他敏在與酮康唑及帕羅西汀同服時AUC分別增加了30%和40%。而另外一個CYP3A4酶抑制劑紅霉素僅使加蘭他敏的AUC增加了10%。阿爾茨海默病患者人群藥代動力學分析顯示，與CYP2D6酶抑制劑(阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、帕羅西汀及奎尼丁)同服，加蘭他敏的清除率減少了約25%－33%。

因此，在使用加蘭他敏治療初期，與CYP2D6或CYP3A4酶的強抑制劑同服時，患者膽堿能副作用發生率會升高，主要是惡心及嘔吐。這種情況下，醫生應根據患者的耐受性考慮調低加蘭他敏維持劑量。

美金剛，N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體結抗劑，10mg/日給藥2日，然后一次10mg，一日2次，給藥12日，對加蘭他敏16mg/日的穩態藥代動力學無影響。

加蘭他敏對其它藥物代謝的影響：

加蘭他敏一次12mg，一日2次給藥，對華法令和地高辛的藥代動力學沒有影響，而且對華法令誘導的凝血酶原時間延長沒有影響。

體外研究表明，加蘭他敏對細胞色素P450主要同工酶的抑制作用很低。

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