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　　衛喜康用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。衛喜康藥物相互作用有以下。

　　1. 藥理學相互作用與其它具有抗膽堿能性質的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用在停止本品治療開始使用其它抗膽堿藥物之前應設置約周的間隔同時使用膽堿能受體激動劑可能降低索利那新的療效。

　　2. 索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動的藥品的作用。

　　3. 藥物動力學相互作用體外研究證明治療濃度時索利那新不抑制來源于人肝臟微粒體的CYP A/CCD或A因此索利那新不太可能影響通過這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。

　　4. 其它藥品對索利那新的藥物動力學的影響索利那新由CYP A代謝同時給予強力CYP A抑制劑酮康唑mg/日可使索利那新AUC增加倍酮康唑劑量增至mg/日可使索利那新AUC增加倍因此同時給藥酮康唑或利托那韋奈非那韋和伊曲康唑等其它強力CYP A抑制劑時本品的最大劑量應限制在mg(參見[用法用量])。

　　5. 嚴重腎功能障礙患者或中度肝功能障礙患者索利那新和強力CYP A抑制劑禁忌同時治療。

　　6. 尚未研究酶誘導對索利那新及其代謝物的作用以及高親和力CYP A底物對索利那新暴露的作用因為索利那. 新由CYP A代謝所以可能與其它高親和力CYP A底物(例如維拉帕米地爾硫卓)和CYP A誘導物(例如利福平苯妥英卡馬西平)發生藥物動力學相互作用。

　　7. 索利那新對其它藥品的藥物動力學的影響。

　　8. 口服避孕藥口服本品時沒有顯示在索利那新對口服避孕藥(炔雌醇/左炔諾孕酮)的藥物動力學上的相互作用。

　　9. 華法林口服本品時不改變R-華法林或S-華法林的藥物動力學以及它們對凝血酶原時間的影響。

　　10. 地高辛口服本品時未顯示對地高辛的藥物動力學的影響。

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