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倍他米松磷酸鈉和二丙酸倍他米松在注射部位被吸收，并發揮治療作用和其它局部和全身的藥理作用。倍他米松磷酸鈉可溶于水，在組織中代謝為倍他米松。2.63mg倍他米松磷酸鈉的皮質類固醇的生物效應與2mg倍他米松相當。二丙酸倍他米松使藥物可持久發揮作用。因該成分微溶，使吸收減慢，從而可長久地減輕癥狀。肌肉注射后，倍他米松磷酸鈉在給藥后1小時達血漿峰濃度，單劑量給藥后的血漿半衰期為3-5小時，排泄24小時，生物半衰期為36-54小時。二丙酸倍他米松緩慢吸收，逐漸代謝，排泄10天以上。倍他米松經肝臟代謝，主要與蛋白結合。在患肝病的病人中可能出現其清除率減慢及延遲。

【藥物相互作用】同時使用苯巴比妥、利福平、苯妥英或麻黃堿可促進皮質激素類藥物的代謝，從而降低其療效。對于使用皮質激素與雌激素的患者，應注意觀察皮質激素作用過強的癥狀。同時使用皮質激素類藥物與排鉀利尿劑可加重低血鉀癥；同時使用皮質激素類藥物與強心苷有增加與低鉀血癥有關的心律失常或洋地黃的中毒可能。皮質激素類藥物可促進兩性霉素B所致鉀流失。對于使用上述任何一種合并用藥的所有患者，應密切監測血清電解質，特別是血鉀濃度。同時使用皮質激素類藥物與香豆素抗凝劑可增加或減弱抗凝作用，因此可能需要調整藥物劑量。非甾體抗炎藥或乙醇與皮質激素的共同作用可增加胃腸道潰瘍的發生率或嚴重程度。皮質激素類藥物可降低血水楊酸類藥物的濃度。對于凝血酶原過少的患者，聯合使用阿斯匹林與皮質激素類藥物應慎重。給糖尿病患者使用皮質激素類藥物時可能需要調整抗糖尿病藥的用量。同時使用糖皮質激素療法可抑制機體對生長激素的反應。

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