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　　生精膠囊主要成分為鹿茸、枸杞子、人參、冬蟲夏草、 菟絲子、沙苑子、淫羊藿、黃精、 何首烏、 桑椹、補骨脂、骨碎補、仙茅、金櫻子、覆盆子、杜仲、大血藤、馬鞭草、 銀杏葉。

　　制法

　　以上十九味，菟絲子、黃精、人參、冬蟲夏草、鹿茸、杜仲、補骨脂粉碎成細粉。其余枸杞子等十二味加水煎煮三次，第一次1.5小時，第二次1小時，第三次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.25～ 1.30（60~C）的清膏，加入上述細粉，混勻，干燥，粉碎，制成顆粒，干燥，混勻，裝入膠囊，即得。

　　性狀

　　本品為膠囊劑，內容物為棕色至棕褐色的顆粒；氣微，味微甘、微辛。

　　鑒別

　　（1）取本品，置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細胞2列，內列較外列長，具光輝帶。薄壁細胞淡黃色，草酸鈣針晶成束或散在。草酸鈣簇晶棱角尖銳，樹脂道碎片內含黃棕色油滴狀物。未骨化的骨組織碎片淡灰色或近無色，邊緣及表面不整齊，具不規則塊狀突起物，其間隱約可見條狀紋理。石細胞淡黃棕色，呈類圓形、橢圓形或不規則形，橡膠絲呈條狀或扭曲成團，表面顯顆粒性。體壁細胞淡黃棕色，附有菌絲。子囊殼碎片黃色，半透明。

　　（2）取本品內容物5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯15ml振搖提取，分取醋酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯一氯仿一甲醇（3：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　【檢查】 應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄I L）。

　　【含量測定】 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇一水（42：58）為流動相；檢測波長為245nm；柱溫40℃。理論板數按補骨脂素峰計算應不低于4500，補骨脂素和異補骨脂素的分離度應大于1.5。 對照品溶液的制備 精密稱取補骨脂素、異補骨脂素對照品適量，加甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇10ml，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，取續濾液，用微孔濾膜 （0.45μm）濾過，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含補骨脂以補骨脂素（C6H1105）和異補骨脂素（C6H11O5）的總量計，不得少于0.25mg。

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