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  尿嘧啶替加氟的藥效作用：在體內逐漸轉變為氟尿嘧啶而起干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質合成的作用。實驗研究證明，尿嘧啶可阻斷替加氟的降解作用，可特異性地提高腫瘤組織中氟尿 嘧啶及其活性代謝物質的濃度。通過對替加氟與尿嘧啶不同的配比，并測定動物血（B）、腫瘤（T）中氟尿嘧啶的濃度，說明二者以1：4配比時，腫瘤和血中氟 尿嘧啶濃度的比值（T／B）最大。投藥后4h，腫瘤中氟尿嘧啶的濃度最高，T／B比值為23，遠比其他正常組織如脾、肺、腦、肌肉、骨髓、肝、胸腺、腎及 睪丸組織中要高。在病人中給予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后進行手術，并比較血漿（B）、腫瘤內（T）及周圍正常組織（N）中氟尿嘧啶的濃度，也說明當配比為1：4時，T／B及T／N比值最大，分別為10.0及4.1。尿嘧啶替加氟的作用機制，有人解釋為加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在腫瘤組織中的 分解，因而相對地提高了氟尿嘧啶的濃度；此外，氟尿嘧啶主要在肝臟中及部分在腫瘤組織中分解，加脲嘧啶后，在腫瘤組織中只有微量分解，也可能與腫瘤中氟尿嘧啶的磷酸化產物較多有關。臨床藥理與替加氟相似。

（編輯：liuwei）