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異甘草酸鎂注射液可以減輕肝組織損害嗎?

發布時間:2015-04-21 10:40:19|來源:廣濟網上藥店
異甘草酸鎂注射液(天晴甘美)

異甘草酸鎂注射液(天晴甘美)

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內容要點

異甘草酸鎂注射液,具有很強的抗炎、抗氧化、抗肝纖維化、調節免疫抗肝臟毒物、穩定細胞膜等多重藥理作用,肝臟異甘草酸鎂注射液的特異性靶器官。臨床上應用異甘草酸鎂注射液治療慢性病毒性肝炎,改善肝功能異常有很好效果。

異甘草酸鎂注射液是一種肝細胞保護劑,具有抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥效試驗表明,異甘草酸鎂注射液對D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝損傷具有防治作用,能阻止動物血清轉氨酶升高,減輕肝細胞變性、壞死及炎癥細胞浸潤;對四氯化碳引起大鼠慢性肝損傷具有治療效果,改善CCl4引起慢性肝損傷大鼠的肝功能,降低NO水平,減輕肝組織炎癥活動度及纖維化程度;對Gal/FCA誘發小鼠免疫性肝損害也有保護作用,降低血清轉氨酶及血漿NO水平,減輕肝組織損害,提高小鼠存活率。

異甘草酸鎂注射液的藥待動力學:動物試驗表明,本品吸收后主要分布在肝,給藥1小時后肝組織藥物濃度與血漿藥物濃度幾乎相同,其次為腸和肺,睪丸、腎及胃中分布極低,腦、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中藥物濃度均低于檢測限。給藥后3h及7h,血漿藥物濃度迅速降低,是給藥后1h的12.3%和1.9%,而肝組織中異甘草酸鎂濃度下降緩慢,分別為給藥1h后的78.8%和77.3%,其它各主要組織臟器中異甘草酸鎂濃度均極低,基本無法測出。人體單次靜滴本品后表現為一級消除二室模型,藥物的分布較為迅速,分布半衰期t1/2α為(1.13~1.72)h,消除半衰期t1/2β為(23.10~24.60)h。健康志愿者單次靜滴本品0.1g、0.2g和0.3g,消除速度常數β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各組間在統計學上無顯著性差異,與給藥劑量無關。各劑量組峰濃度Cmax、藥時曲線下面積AUC0-72、AUC0-∞隨給藥劑量的增加而加大,而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各劑量組間無顯著性差異。

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