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一般認為神經癥病因是由于大腦神經遞質在神經突觸間的濃度相對或絕對不足，導致整體精神活動和心理功能的全面性低下狀態。黛力新就是通過抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥、焦慮癥和強迫癥等。那么，黛力新停藥多久才能從身體里全部排除?

黛力新氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。口服本藥后，吸收迅速，氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，經肝臟代謝后60%從糞便排泄，15-20%經尿排出。而美利曲辛約為19小時，代謝后大部分經尿排出，小部分經糞便排泄，氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過胎盤及乳汁分泌。

在小鼠和大鼠中進行急性毒理試驗，結果顯示本藥的常用治療劑量遠遠低于急性致死量，它的急性毒性作用極小。慢性毒理學試驗表明，在10倍于臨床用藥劑量時不出現毒性作用，長期應用本藥是安全的。在家兔和小鼠中進行致畸試驗，結果顯示本藥對妊娠率、胚胎、胎兒及其骨骼的發育均無不良影響，無致畸作用。

（編輯：liuwei）