加替沙星膠囊(宜爽沙)

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加替沙星膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為類(lèi)白色顆粒及粉末。加替沙星膠囊的主要成分為加替沙星。那么，加替沙星膠囊對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

加替沙星膠囊無(wú)酶誘導(dǎo)作用，加替沙星膠囊不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星膠囊在體內(nèi)代謝極低，主要以原形經(jīng)腎臟排出。加替沙星膠囊口服后48小時(shí)，加替沙星膠囊的藥物原形在尿中的回收率達(dá)70%以上，加替沙星膠囊乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%，加替沙星膠囊的平均血漿消除半衰期7～14小時(shí)。加替沙星膠囊口服或靜脈注射后，糞便中加替沙星的原藥回收率約5%，提示加替沙星也可經(jīng)膽道和腸道排除。

加替沙星膠囊主要用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病，加替沙星膠囊用于治療慢性支氣管炎急性發(fā)作，急性鼻竇炎，社區(qū)獲得性肺炎，單純性尿路感染（膀胱炎）和復(fù)雜性尿路感染等。加替沙星膠囊用于治療急性腎盂腎炎，男性淋球菌性尿路炎癥或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染等。加替沙星膠囊的蛋白結(jié)合率約為20%，加替沙星膠囊與濃度無(wú)關(guān)。加替沙星膠囊廣泛分布于組織和體液中。加替沙星膠囊在唾液中藥物濃度與血漿濃度相近，加替沙星膠囊在膽汁，肺泡巨噬細(xì)胞，肺實(shí)質(zhì)，肺表皮細(xì)胞層，支氣管粘膜，竇粘膜，陰道，宮頸，前列腺液，精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度。

加替沙星膠囊對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響：多夢(mèng)，失眠，感覺(jué)異常，震顫，血管擴(kuò)張，眩暈。

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