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諾和龍可以減少大血管和微血管并發(fā)癥，諾和龍對(duì)胰島β細(xì)胞上的鉀離子通道選擇性更強(qiáng)。那么，諾和龍藥物相互作用是什么?

諾和龍用于飲食控制、減輕體重及運(yùn)動(dòng)鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。諾和龍作用快于磺酰脲類，故餐后降血糖作用較快。為第一個(gè)進(jìn)餐時(shí)服用的葡萄糖調(diào)節(jié)藥。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以模仿胰島素的生理性分泌，由此有效的控制餐后高血糖。

諾和龍與胰島β細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，促進(jìn)與受體偶聯(lián)的ATP敏感性鉀通道關(guān)閉，抑制鉀離子從β細(xì)胞外流，細(xì)胞膜去極化，鈣通道開放，鈣離子內(nèi)流，促進(jìn)胰島素分泌。

下列藥物可能增強(qiáng)和/或延長(zhǎng)諾和龍的降血糖作用：

吉非貝齊，克拉霉素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧芐啶，其他類型抗糖尿病藥物，單胺氧化酶抑制劑(MAOI)，非選擇性β受體阻滯劑，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑，酒精以及促合成代謝的激素。

下列藥物可能減弱諾和龍的降血糖作用：

口服避孕藥，利福平，苯巴比妥和卡馬西平，噻嗪類藥物，皮質(zhì)激素，達(dá)那唑，甲狀腺激素，奧曲肽和擬交感神經(jīng)藥。β受體阻滯劑會(huì)掩蓋低血糖癥狀。當(dāng)接受諾和龍治療的患者使用或停止使用這些藥物時(shí)，應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者血糖的變化。

最后，筆者在此希望大家通過這篇文章能夠了解到了想要的信息，并且多去關(guān)注不同藥物的相關(guān)資訊，擴(kuò)大自己到藥物的了解與認(rèn)識(shí)。

（編輯：liuwei）