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迪皿(鹽酸左西替利嗪片)為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。迪皿(鹽酸左西替利嗪片)Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。那么迪皿(鹽酸左西替利嗪片)飯前吃還是飯后吃?有沒有區別?
迪皿(鹽酸左西替利嗪片)飯前吃還是飯后吃是有有區別的，有的藥飯前吃因為胃里是空的，所以刺激腸胃，而飯后也不是馬上吃，最好是半個小時之后吃藥藥物吸收比較好。
迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的說明書上并未說明迪皿(鹽酸左西替利嗪片)適合什么時候服用，但是我們建議在飯后半小時服用迪皿(鹽酸左西替利嗪片)，飯后服藥不僅可以減低藥物對胃的刺激，還可減慢胃排空速率，使藥物緩慢而均勻地到達腸道吸收部位，以利某些藥物的吸收。人體的生理和病理變化與晝夜節律波動現象有關，因此，藥物的療效與服藥時間密切相關，選擇最佳服藥時間達到最佳療效，是合理用藥的宗旨。
小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg(按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍。
（編輯：liuwei）
