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不良反應
本品可產生不同程度的不良反應： -出血：使用任何抗凝劑都可產生此反應：出現此種情況時，應立即通知醫師 -部分注射部位瘀點、瘀斑、輕度血腫和壞死 -局部或全身過敏反應 -血小板減少癥（血小板計數異常降低）：應立即通知醫師 -少見注射部位嚴重皮疹發生，向醫師咨詢 -增加血中某些酶的水平（轉氨酶） 在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉時使用低分子量肝素，有出現椎管內血腫的報道 當出現任何未提及的不良反應時應立即向醫師或藥師咨詢
禁忌
下列情況禁用本品： -對肝素及低分子量肝素過敏 -嚴重的凝血障礙 -有低分子量肝素或肝素誘導的血小板減少癥史（以往有血小板計數明顯下降） -活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷 -急性感染性心內膜炎（心內膜炎），心臟瓣膜置換術所致的感染除外 本品不推薦用于下列情況： -嚴重的腎功能損害 -出血性腦卒中 -難以控制的動脈高壓 -與其它藥物共用（見：與其它藥物的相互作用） 有任何疑問請咨詢醫師或藥師
注意事項
特別警告： 禁止肌肉注射。 遠離兒童放置。 由于分子量不同，抗Xa活性及劑量不同，不同的低分子量肝素不可互相替代使用。應特別注意并遵守相應產品的使用方法。當有肝素誘導的血小板減少癥病史的患者使用本品時，應特別小心。 -蛛網膜下腔/硬膜外麻醉： 與其它抗凝劑相同，在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉中，同時使用低分子量肝素，極少有椎管內血腫導致長期或永久性癱瘓的報道。當術后保留硬膜外導管時，可能增大出現上述癥狀的危險。須進行神經學監測。 須在醫師指導下使用本品 未向醫師咨詢不可擅自停藥 使用注意事項： 注射本品時應嚴密監控，任何適應癥及使用劑量都應進行血小板計數監測。建議在使用低分子量肝素治療前進行血小板計數，并在治療中進行常規計數監測。如果血小板計數顯著下降（低于原值的30%～50%），應停用本品。 在下述情況中應小心使用本品：肝腎功能不全患者，有消化道潰瘍史，或有出血傾向的器官損傷史，出血性腦卒中，難以控制的嚴重動脈高壓史，糖尿病性視網膜病變；近期接受神經或眼科手術和蛛網膜下腔/硬膜外麻醉。 有任何疑問請咨詢醫師或藥師。
藥物相互作用
本品與非甾體類抗類藥，水楊酸類藥，口服抗凝藥，影響血小板功能的藥物和血漿增容劑(右旋糖酐)等藥物分別同時使用時，應注意觀察，因這些藥物能增加出血危險性。
藥物過量
可注射鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白中和本品作用，1mg鹽酸魚精蛋白中和1.6 AXaIU本品。魚精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。
藥理毒理
低分子量肝素鈉具有抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）依賴性抗Xa因子活性，藥效學研究表明低分子量肝素鈉對體內、外血栓，動、靜脈血栓的形成有抑制作用，本品能刺激內皮細胞釋放組織因子凝血途徑抑制物，和纖溶酶原活化物，分子量> 6000D制劑影響凝血功能APTT略延長，本品不作為溶栓藥，但對溶栓藥有間接協同作用。產生抗栓作用時，出血可能性小。本品無致突變作用，亦不影響生殖功能和胚胎發育。
藥理作用
低分子量肝素鈉具有抗Xa活性，藥效學研究表明其可抑制體內、體外血栓和動靜脈血栓的形成，但不影響血小板聚集和纖維蛋白原與血小板的結合。在發揮抗栓作用時，出血的可能性較小。
藥代動力學
本品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注射后3小時達到血漿峰值，然后下降，但至24小時仍可監測，半衰期約3.5小時，用藥期間抗Ⅱa因子活性低于抗 Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。