維格列汀片(佳維樂(lè))

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維格列汀口服給藥后，約有85%的藥物通過(guò)尿液排泄，當(dāng)藥物過(guò)量發(fā)生時(shí)，建議采用輔助的處理措施。那么，維格列汀片用于治療什么病?

維格列汀片適用于治療2型糖尿病，當(dāng)二甲雙胍作為單藥治療用至最大耐受劑量仍不能有效控制血糖時(shí)，維格列汀片可與二甲雙胍聯(lián)合使用。

維格列汀是一種選擇性二肽-肽酶-4(DPP-4)抑制劑，給藥后能快速抑制DPP-4活性，使空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽)的水平升高，進(jìn)而增加β-細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性，促進(jìn)葡萄糖依賴(lài)性胰島素的分泌。通過(guò)增加內(nèi)源性GLP-1水平，維格列汀還能夠增加α細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性，使葡萄糖水平與胰高血糖素的分泌量契合度提高。

維格列汀片空腹口服給藥后，維格列汀能夠迅速吸收，其血漿藥物峰濃度出現(xiàn)在給藥后1.7時(shí)。食物能夠略微延遲達(dá)峰時(shí)間至2.5小時(shí)，但是并不改變藥物的總暴露水平。

維格列汀與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。因?yàn)榫S格列汀不是細(xì)胞色素P(CYP)450酶系的底物，其對(duì)CYP450酶無(wú)誘導(dǎo)或抑制作用，所以本品不太可能與活性成分為這些酶的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑的藥物發(fā)生相互作用。

通過(guò)閱讀上文，相信大家對(duì)于維格列汀片有了更為深入的認(rèn)識(shí)，建議患者要根據(jù)自身的病情選擇最合適的藥物，并且根據(jù)說(shuō)明書(shū)服藥。

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