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比卡魯胺片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。本品不能用于對本品過敏的病人。那么，比卡魯胺片的注意事項是怎樣呢？
比卡魯胺片經口服吸收良好。比卡魯胺片沒有證據表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關的影響。(S)-異構體相對(R)-異構體消除較為迅速，后者的血漿半衰期為一周。比卡魯胺片的每日用量下，(R)-異構體因其半衰期長，比卡魯胺片在血漿中蓄積了約10倍，因此非常適合每日一次的口服。
比卡魯胺片當每日服用本品50mg時，(R)-異構體的穩態血漿濃度約9(g/ml，穩態時有效(R)-異構體占總循環內藥量的99%。比卡魯胺片的(R)-異構體的藥代動力學不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。比卡魯胺片有證據表明在嚴重肝損害病例中，(R)-異構體血漿清除較慢。比卡魯胺片與蛋白高度結合(96%)并被廣泛代謝(經氧化及葡萄糖醛酸化)，比卡魯胺片代謝產物以幾乎相同的比例經腎及膽消除。
比卡魯胺片的注意事項：本品廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損傷的病人應慎用。由于可能出現肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內出現。嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療。如果出現嚴重改變應停止本品治療。本品顯示抑制細胞色素P450（CYP3A4）活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎。
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