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替加氟膠囊適用于消化道腫瘤，如胃癌、結腸癌、和胰腺癌，也可用于乳腺癌、支氣管肺癌和原發性肝癌等。那么，替加氟膠囊的藥代動力學是什么？
替加氟膠囊為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟睬嘧啶而起抗腫瘤作用。
替加氟膠囊的藥代動力學是：
口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，吸收后可均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦．以肝，腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時內由尿中以原形排出23%．由呼吸道以CO2形式捧出55％。血漿半衰期(t1/2)為5小時。
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