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替加氟膠囊口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，吸收后可均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦．以肝，腎中的濃度為最高。那么，替加氟膠囊藥理毒理是什么呢？
替加氟膠囊適用于消化道腫瘤，如胃癌、結腸癌、和胰腺癌，也可用于乳腺癌、支氣管肺癌和原發性肝癌等。替加氟膠囊藥理毒理分別是：
1.藥理：本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟睬嘧啶而起抗腫瘤作用，在體內干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，主要作用于細胞增殖固期的s期。對G1/s轉換期也有延續作用。化療指數為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4-1/7。
2.毒理：動物的慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫功能的影響輕微。
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