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藥品上的藥理毒理(替加氟膠囊藥理毒理是什么呢?)

發(fā)布時間:2021-09-08 06:03:48|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
替加氟膠囊(華北)

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替加氟膠囊口服吸收良好,給藥后2小時作用達(dá)最高峰,吸收后可均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦.以肝,腎中的濃度為最高。那么,替加氟膠囊藥理毒理是什么呢?

替加氟膠囊適用于消化道腫瘤,如胃癌、結(jié)腸癌、和胰腺癌,也可用于乳腺癌、支氣管肺癌和原發(fā)性肝癌等。替加氟膠囊藥理毒理分別是:

1.藥理:本品為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉青奏ざ鹂?a href="http://www.baseldya.com/yaopin-2/index.html" target="_blank">腫瘤作用,在體內(nèi)干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,是抗嘧啶類的細(xì)胞周期特異性藥物,主要作用于細(xì)胞增殖固期的s期。對G1/s轉(zhuǎn)換期也有延續(xù)作用?;熤笖?shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4-1/7。

2.毒理:動物的慢性毒性實驗中未見到嚴(yán)重的骨髓抑制,對免疫功能的影響輕微。

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