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近日，由陸軍軍醫大學新橋醫院神經內科牽頭的多中心、前瞻性隨機對照臨床試驗啟動。本研究將使用聯合國60家醫療機構，為期3年，比較顱內血管成形術支架植入聯合優化藥物治療和單純優化藥物治療對癥狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄的療效，評價顱內血管內治療對癥狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄的有效性和安全性。
據該項目研究負責人、新橋醫院神經內科主任楊教授介紹，顱內動脈粥樣硬化性狹窄()是缺血性腦卒中的重要病因之一，也是我國缺血性腦卒中的重要病因亞型。根據中國國家卒中登記數據庫的研究，動脈粥樣硬化性卒中約占所有缺血性卒中的45%。臨床試驗發現，雖然顱內血管成形術和支架植入術治療ICAS引起的顱內動脈狹窄是安全可行的，但國內外一系列研究表明，顱內支架治療的結果并不穩定。這項多中心、隨機對照研究的目的是評估顱內血管成形術和支架置入術治療癥狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄的有效性和安全性。
