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新型前列腺癌藥物同時抑制兩個致癌因子

發布時間:2021-09-19 23:00:17|來源:廣濟網上藥店

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根據休斯頓大學研究人員的最新報告,他們開發了一種治療高度惡性且往往致命的前列腺癌的新方法,他們發現了一種可以抑制前列腺癌中兩種主要信號通路的新藥。羅伯特·l·博比利特(Robert L. Boblitt)藥物開發領域名譽教授·張博士和藥學副教授博士完成了這項研究,相關研究成果最近發表在《癌癥研究》上。

& ldquo;前列腺癌的治療急需新的、有效的、安全的藥物。我們的發現代表了癌癥研究的巨大進步。& rdquo張博士說。& ldquo大多數藥物只能靶向一個靶點,但我們發現的化合物可以同時靶向兩個致癌的相關基因。& rdquo它將是治療前列腺癌的新藥,代表了藥物發展的新方向。

前列腺癌的特點是早期轉移,對化療的應答率低。吉西他濱在臨床上給患者帶來的益處一般,但目前仍是晚期前列腺癌的主要治療藥物。雖然研究人員測試了多種聯合吉西他濱等藥物的聯合療法,但只有三種獲得FDA批準,幾乎沒有一種能顯著延長前列腺癌患者的生存期。基質去除和免疫治療也是治療晚期前列腺癌的潛在療法,但我們的療效尚不清楚。

本研究涉及的前列腺癌中的兩種癌基因是活化T細胞核因子1 (NFAT1)和2(鼠雙分鐘2 (MDM2),這是一種調節腫瘤抑制基因p53的基因。如果腫瘤抑制基因p53不存在,MDM2本身就可以誘發癌癥。NFAT1可上調MDM2表達,進一步促進腫瘤生長。

& ldquo;我們開發了一種叫做MA242的化合物,可以同時消除這兩種蛋白質,從而增強殺傷癌細胞的特異性和效率。& rdquo張說道。& ldquo在我們的分子模擬研究中,MA242是一種有效的雙重抑制劑。& rdquo雖然它是一種合成分子,但這種分子是基于海綿的。

MDM2和NFAT1在前列腺癌患者的癌細胞中高度表達,這使得這些基因成為治療前列腺癌的靶點。許多研究發現下調MDM2可以延緩腫瘤的生長和進展。張認為,健康人MDM2和NFAT1的表達水平很低,但飲食、營養和環境可能導致這兩個基因的高表達。在他們過去發表的研究中,他們發現一些天然食物或產品具有預防甚至治療癌癥的作用,如西蘭花、大豆、綠茶和姜黃。

參考文獻:蔣蔣欽等,摘要4863:靶向t1-mdm2-mdmx網絡用于前列腺癌治療,癌癥研究(2018)。doi:10.1158/1538-7445 . am 2018-4863。

原標題:巨蟹座Res:一舉兩得!新型前列腺癌藥物同時抑制兩種致癌物。

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