鹽酸貝那普利片(信達怡)

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不管是什么人什么時候服用什么藥品，我們都要看情況該藥品有什么地方需要注意的，有什么地方需要禁用的等等。那么，鹽酸貝那普利片藥代動力學是什么？

服用鹽酸貝那普利片曾發(fā)生過唇或面部水腫，如出現該癥狀，應立即停藥，監(jiān)護患者，直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞，應停藥，并立即進行適當治療，如：皮下注射1：1000腎上腺素溶液（0.3ml?0.5ml）。

本品的藥代動力學是：

苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.5(1小時，苯那普利拉為1(1.5小時?？诜罩辽?7%，進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10(11小時，2(3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出；11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時，本品少量可被透析清除。

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