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氟米特片呼吸系統的不良反應是肺部不適、哮喘、呼吸困難和鼻出血。那么，氟米特片的藥代動力學呢？讓我們給你介紹一下。
藥代動力學是：
吸收:口服氟米特后，6-12小時之間M1達到峰值。M半衰期較長，如果臨床上的初始劑量為100毫克，連續3天有助于M1.快速達到穩態濃度，否則M1需要2個月才能達到穩態。不同來氟米特起始/維持劑量試驗表明，血漿中M1水平呈劑量相關性。氟米特片的生物利用率為80%，高脂飲食對M1血漿濃度無顯著影響。
分布：M1主要分布在肝臟、腎臟和皮膚組織，而腦組織分布較少。健康志愿者M分布容積較低(0).13升/毫克)，超過99.3%的M1與白蛋白結合，蛋白結合量與治療濃度呈線性相關。類風濕性關節炎患者游離M1數量增加，慢性腎衰竭患者游離M其機制尚不清楚，增加了近一倍。
新陳代謝米特進入血液后，迅速代謝M1.原型藥物難以檢測。此外，氟米特還有許多次要代謝物，但只有三氟甲基苯胺(TFMA)低水平出現在一些患者的血液中，并且可以定量。氟米特代謝的確切器官尚不清楚。體內外試驗表明，胃腸壁和肝臟可能在這一過程中發揮作用。氟米特的特異性代謝酶尚未發現，只確定代謝過程發生在肝細胞質和顆粒體中。
消除：活性代謝物M經腎臟排泄后進一步代謝，M1也可以直接通過膽汁排出。單劑量注射氟米特后，連續觀察28天。近43%的總放射性通過尿液清除，48%的總放射性通過糞便清除。進一步分析表明，尿液主要是葡萄糖苷酸和M1苯胺堿酸衍生物主要用于糞便M1；最初96小時內腎臟是主要清除途徑，然后糞便成為主要清除途徑。靜脈注射M1.清除率估計為31毫升/小時。口服活性炭或消膽胺可促進藥物消除M半衰期大于一周，降至不到一天，說明腸肝循環是M長期半衰期的主要因素。血液透析和連續活動性腹膜透析試驗表明，M不能透析。
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