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藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，塞來昔布膠囊會有致畸性的情況嗎？
體外與體內試驗證實，塞來昔布主要經細胞色素P450-CYP2C9代謝。在健康男性志愿者試驗中，氟康唑(一種CYP2C9抑制劑)能抑制塞來昔布的代謝，從而使其血漿濃度大約增加一倍，而Tmax和半衰期無顯著變化。因為塞來昔布有很寬的治療窗口，所以當此兩種藥合用時，不需要調整塞來昔布的劑量。
在健康志愿者中進行的本品與其它經CPY2C9代謝的物質的相互作用研究中，證實本品與苯妥英或甲苯磺丁脲合用時，其藥代動力學不產生有臨床意義的改變，此外，本品也不影響華法林的藥效學或藥代動力學。
在接受了至少3個月氨甲喋呤穩定劑量治療的類風濕關節炎患者中，與本品合用7天后，對氨甲喋呤的生物利用度及腎消除率沒有明顯影響。
致畸研究發現，塞來昔布對家兔無致畸作用。
通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
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