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醋氯芬酸腸溶膠囊服用NSAIDs出現頭暈和中樞神經系統其它障礙的患者應避免開車和從事機械操作。那么,醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理怎么樣?下面讓小編為你介紹吧。
醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理是:
藥理作用:本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理可能主要是通過抑制環氧化酶活性,從而使前列腺素合成減少。
毒理研究:重復給藥毒性:Wistar大鼠連續經口給藥1個月,劑量15、50和100mg/kg/日,結果僅100mg/kg/日組動物出現死亡,并伴有大便潛血。組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜刺激性反應。與其他非甾體類抗炎藥類似的是,試驗動物對醋氯芬酸的耐受性較差。另外,動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷,但大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原形藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示,醋氯芬酸未見非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其他毒性作用。
遺傳毒性:醋氯芬酸遺傳毒性試驗結果陰性。
生殖毒性:據報道,抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。能抑制子宮收縮,從而導致分娩延遲;可引起子宮內胎兒動脈導管狹窄或閉鎖,導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能,導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此,在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。
致癌性:在小鼠和大鼠進行的致癌性研究中未見醋氯芬酸有致癌作用。
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