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塞來昔布膠囊，塞來昔布含有磺胺基團。臨床研究中，哮喘患者服用本品后未發生支氣管痙攣，但由于未在阿司匹林或其他非甾類抗炎藥誘發哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者中評估本品。那么，塞來昔布膠囊藥代是什么？
西樂葆塞來昔布膠囊與進食(高脂食物)同時給藥，則西樂葆塞來昔布膠囊的延遲吸收，Tmax延至4個小時，生物利用度增加約20%。健康受試者每日1次或分2次口服400mg本品后其生物利用度相同。
而在骨關節炎患者，每日1次或分2次口服200mg本品后，其臨床療效及安全性相當。代夂和要通過細胞色素P450-CYP2C9。原形藥具有藥理活性，循環中其主要代謝產物未測得COX-1和COX-2抑制活性。
本品的清除主要通過肝臟進行，少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。多劑服藥后清除半衰期為8～12小時，清除率約為500mL/分。連續給藥5天內達到其穩態分布容積均值，約為500L/70kg，表明塞來昔布在組織中的廣泛分布。
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