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雷貝拉唑鈉腸溶片為腸溶包衣片，除去包衣后顯類白色，臨床應用廣泛，療效顯著。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片的藥理作用是什么呢?
雷貝拉唑鈉腸溶片的主要藥理作用有雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。
此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。
據國外文獻報道:該藥是經胃后在腸道內才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。
口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高.健康受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
治療時應密切觀察其臨床動態，根據病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內。鑒於對本劑尚無足夠的長期使用經驗，故不宜用於維持治療。有藥物過敏史的患者，肝硬化和高齡患者應慎用本藥。
（編輯：liuwei）
