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克拉霉素片主要通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結，抑制蛋白質合成而產生抑菌作用。臨床上常用于治療克拉霉素感染的疾病，其治療特點為在體外抗菌活性與紅霉素相似，但在體內對部分細菌，如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等抗菌活性比紅霉素強。能不僅能有效掩蓋藥物的不良氣味，并且能提高藥物的生物利用度。
那么，克拉霉素片的注意事項有哪些？
克拉霉素片的注意事項：
1．肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。
2．腎功能嚴重損害（肌酐清除率小于30ml/分鐘)者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。
3．本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。
4．與別的抗生素一樣，可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當的治療。
5．本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。
6．血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。
通過克拉霉素片注意事項可以看出，在購買克拉霉素片的時候需要對癥下藥。同時，不妨加強了解關于克拉霉素片的信息，比如說，克拉霉素片的作用、副作用等等，再決定購買。
克拉霉素片的藥物相互作用有哪些？
克拉霉素片的藥物相互作用：
1．本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時需對后者作血藥濃度監測。
2．本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響，一般不需要調整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。
3．與其他大環內酯類抗生素相似，本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。
4．本品與HMG-CoA還原酶抑制藥（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，極少有橫紋肌溶解的報道。
5．本品與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度，導致Q-T間期延長，心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。
6．大環內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。
7．本品與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高，應進行血藥濃度監測。
8．HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時，本品會干擾后者的吸收使其穩態血濃度下降，應錯開服用時間。
9．與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g時，不應與利托那韋合用。
10．與氟康唑合用會增加本品血濃度。
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