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利魯唑片的藥理作用:
雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明。但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。
利魯唑片神經保護作用機理復雜,涉及幾個不同過程。已經知道的是
利魯唑片能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結合防止谷氨酸的激活。利魯唑片也可使神經末梢及細胞體上的電位依賴性鈉通道失活,刺激依賴G蛋白的信號傳導過程。
在體外,利魯唑片能保護所培養的運動神經元免受谷氨酸激活的毒性影響,并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而導致的神經元死亡。在脊柱運動神經元變性的小鼠模型中,利魯唑片能改善其可動性。
利魯唑片([url]http://www.baseldya.com/goods/881.html[/url])是一種中樞神經系統藥品,唯一得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥的藥物,對阿爾茨海默病、帕金森病、腦卒中或腦損傷等神經傷害或退行性疾病均有明顯療效。