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因重酒石酸卡巴拉汀的血漿半衰期約l小時。乙酰膽堿酯酶抑制作用持續約9小時，故推薦在隨后的24小時內對無癥狀用藥過量患者不應繼續使用重酒石酸卡巴拉汀膠囊。對用藥過量且出現嚴重惡心、嘔吐的患者應考慮使用止吐藥。必要時對其它不良反應給予對癥治療。那么，重酒石酸卡巴拉汀膠囊能不能同其他藥物一起服用?會有什么副作用嗎?
重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝。細胞色素P450的同工酶很少參與其代謝。因此，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與由這些酶代謝的其它藥物不存在藥代動力學的相互作用。
對健康志愿者研究發現，重酒石酸卡巴拉汀膠囊(單劑量3mg)與地高辛、華法令、安定或氟西汀問無藥代動力學相互作用。華法令所致凝血酶原時間延長不受重酒石酸卡巴拉汀膠囊影響。地高辛與重酒石酸卡巴拉汀膠囊聯合應用后沒有發現對心臟傳導產生不良的影響。
在阿爾茨海默病患者的臨床研究中，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與一些常用的處方藥聯合應用(如抗酸藥、止吐藥、抗糖尿病藥、作用于中樞的降血壓藥、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、影響肌收縮力藥、抗心絞痛藥、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、安定，抗組胺藥等)，未產生與臨床有關的不良反應危險性增加。
鑒于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動力學效應，重酒石酸卡巴拉汀膠囊不應該與其它擬膽堿能作用的藥物聯合應用。它還可能干擾抗膽堿能藥物的活性。
尚無重酒石酸卡巴拉汀膠囊與抗帕金森病藥物、抗焦慮藥物(安定除外)、抗精神病藥物、抗癲癇藥物、抗抑郁藥物合用的經驗。
作為一種膽堿酯酶抑制劑，在麻醉期間，重酒石酸卡巴拉汀膠囊可以增強琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。
（編輯：liuwei）
