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　　愛克蘭是雙功能的烷化劑類細胞毒性藥物，由兩個雙2氯乙烷基族中的一個，形成帶正離子的中間產物 ，再通過脫氧核糖核酸中的硫鳥嘌呤第七氮的共價結合產生烷化，因而使兩股脫氧核糖核酸作交叉連 接，從而阻止DNA復制。

　　愛克蘭口服吸收充分，服藥后2小時血漿達到最高逍度，在血漿中保持活性大約6小時，服藥24小時內 50%的藥物經尿排泄，其中13%為原形，代謝產物為一羥衍生物及二羥衍生物。口服苯丙氨酸氮芥600 μg后，顯示本藥的吸收變化不定，進食后立即口服可延遲到達血藥峰值濃度和減少血漿濃度時間曲線 下面積至39～45%。

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