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　　普特彼適用于因潛在危險而不宜使用傳統(tǒng)療法、或?qū)鹘y(tǒng)療法反應不充分、或無法耐受傳統(tǒng)療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。
　
　　普特彼藥理作用　

　　普特彼治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對普特彼的作用機制已有一定了解，但是這些發(fā)現(xiàn)與特應性皮炎的臨床關(guān)系還不明確。他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化，首先與細胞內(nèi)蛋白FKBP-12結(jié)合，形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調(diào)蛋白和鈣調(diào)磷酸酶構(gòu)成的復合物，從而抑制鈣調(diào)磷酸酶的磷酸酶活性，阻止活化T細胞核轉(zhuǎn)錄因子（NF-AT）的去磷酸化和易位，NF-AT這種核成分會啟動基因轉(zhuǎn)錄形成淋巴因子（例如IL-2，γ干擾素）。

　　他克莫司還可以抑制編碼IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-?的基因的轉(zhuǎn)錄，所有這些因子都參與早期階段的T細胞活化。此外，他克莫司可以抑制皮膚肥大細胞和嗜堿性粒細胞內(nèi)已合成介質(zhì)的釋放，下調(diào)朗格罕細胞表面FCεRI的表達。

　　普特彼藥物相互作用

　　對該品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，該品不太可能與全身性給藥的藥物發(fā)生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛的患者和/或紅皮病患者合用已知的CYP3A4抑制劑時應當謹慎，這些藥物的例子包括紅霉素、伊曲康唑、酮康唑、氟康唑、鈣通道阻滯劑和西米替丁等。

　　研究顯示：兩種不同濃度的普特彼他克莫司軟膏（0.1%和0. 03% ）均對成人中、重度AD 安全、有效。兩種濃度的普特彼他克莫司軟膏均可迅速減少皮損面積，同時明顯減輕各種癥狀和體征（如瘙癢、水腫、紅斑、表皮剝脫、苔蘚樣變、滲出和結(jié)痂等）。兩種濃度的普特彼他克莫司軟膏（0.1%和0.03% ）有效率分別為93.3%和70.6%。

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